Olá a todos!
Estamos a meio de mais uma semana, mas hoje é
um dia especial, é um Dia Mundial da Esclerose Múltipla!
Dia 30 de Maio assinala-se o dia Mundial da
Esclerose Múltipla. E hoje, vamos falar um pouco sobre isso, sobre esta coisa
estranha e desconhecida que é a Esclerose Múltipla ou abreviando, a EM.
A Esclerose Múltipla é uma doença auto imune no
sistema central nervoso. É verdade que é uma patologia muito pouco divulgada,
tanto em Portugal, como no resto do mundo e infelizmente, metade da população não
sabe do que se trata. A falta de informação pode também ser uma das razões para
o portador de EM (Esclerose Múltipla) obter um diagnóstico tardio, por
desvalorizar os sintomas iniciais ou até mesmo para a exclusão social, sim é
verdade, também existem neste campo.
A Esclerose Múltipla é notavelmente desencadeada,
quando o nosso corpo se auto destrói. Por alguma razão ainda desconhecida, o
nosso sistema imunitário, começa a atacar o nosso sistema nervoso central.
Esses ataques podem provocar lesões cerebrais e medulares, desenvolvendo assim inflamações
a nÃvel dos nervos, lesões estas que podem ou não ser permanentes.
Infelizmente, a causa da doença ainda é
desconhecida, assim como a sua cura, a medicação existente até à data serve
apenas para ir travando o desenvolvimento da doença e melhorar a qualidade de
vida do portador da mesma. Esta doença é também chamada de Doença Jovem, pois é
diagnosticada em pacientes com idades compreendidas entre os 20 e os 40 anos e
essencialmente mulheres.
Os nossos nervos são a nossa rede web do corpo,
ou seja, é através deles que o cérebro passa toda a informação. E são esses
mesmos nervos que são atacados na EM. Os nervos estão protegidos com uma bainha
de mielina que, numa fase inicial da doença é essa bainha que é atacada. Quando
a bainha de mielina é destruÃda, o ataque passa directamente para o nervo,
podendo assim causar lesões permanentes.
São vários os sintomas iniciais e por vezes são
desvalorizados, mas um diagnóstico precoce é extremamente importante para o
desenvolvimento da doença.
Este post tem um sabor mais especial para mim,
pois sou portadora de Esclerose Múltipla. Há cerca de 3 anos que vivo com esta
amiga EM, afinal de contas, é uma amiga para a vida. Ao inicio é tudo mais
complicado, mas com o tempo a situação melhora. Além de que tive sorte e obtive
um diagnóstico precoce e de ter uma equipa médica fantástica.
No nosso paÃs, a Esclerose Múltipla e outras
doenças auto imunes, ainda são muito pouco divulgadas. Eu pelo menos, só soube
o que era a EM e do que se tratava quando tive contacto direto com ela. Já
existe um filme espetacular que fala sobre a doença, trata-se de uma história verÃdica
de um portador. Tive a oportunidade de assistir à antestreia através da
Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM).
Deixo-vos aqui o trailer para vos aguçar a curiosidade.
Vejam, não se vão arrepender.
O ano passado estive mais ativa na comemoração
deste dia e participei na divulgação de frases motivacionais da SPEM.
Ter Esclerose Múltipla nem sempre é fácil, mas
também não é tão mau assim. Temos que estar mais atentos ao nosso corpo e conhecemos
melhor os nossos limites.
Desejo-vos uma óptima continuação da semana!
Xoxo,
Joana.
